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生产现场QA
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4000-6000元/月

五险 节日福利 年终奖 定期体检 旅游 技术培训 双休 法定节假日

工作性质 全职
工作区域 开发区
工作年限 2年
已投简历 1人
职位类别 化工制药 - 药品生产
招聘人数 1人
学历要求 大专
浏览次数 367人次
职位描述

任职要求 1、具有药学或相关专业大专以上学历。
 2、有从事药品研发、药品生产、质量检验、质量管理或其他相关工作两年以上的工作经验。
 3、熟悉GMP等药品相关法规知识。
 4、具有良好的质量管理理念,具有较好的组织协调能力、沟通能力、培训能力、执行力等。
 5、并具有较强的团队协作能力及较强的抗压能力,能适应一定频率的出差。
工作职责 1、参与供应商、受托生产厂家的质量审计,跟踪审计缺陷整改。
 2、负责与受托生产厂家质量部的日常对接与沟通,参与处理生产过程中发生的偏差、变更、退货等,审核相关记录并建立台账。
 3、负责对受托厂家的现场监督检查,对检查发现的问题及时与生产企业进行沟通,跟踪整改。
 4、负责审核受托生产厂家起草的产品工艺规程、批生产记录、验证方案/记录/报告、技术文件等。
 5、负责产品批生产记录,对产品上市放行提出审核建议。
 6、负责产品年度质量回顾分析报告。

工作地址

浙江省金华市李渔路1313号

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